旋转蒸发仪（旋转蒸发仪操作流程）
本文目录一览：
1、如何计算旋转蒸发仪的蒸发速率?2、旋转蒸发仪使用注意事项3、减压蒸馏及旋转蒸发仪的使用实验结论?4、旋转蒸发仪的出的液体没有进入冷凝装置是怎么回事5、旋转蒸发仪和普通减压蒸馏的区别是什么?如何计算旋转蒸发仪的蒸发速率?
1、旋转蒸发仪的操作条件：包括设定的温度、压力（真空度）、和转速。溶液的初始温度：如果溶液的初始温度较低，达到沸点所需的时间会更长。溶液的热传导和热容：溶液的物理性质也会影响加热和蒸发的速率。
2、设备性能：旋转蒸发仪的效率、加热能力以及真空系统的性能都会影响蒸发速度。温度设置：丙酮的沸点约为56℃（133°F），在合适的温度下进行蒸馏可以提高效率。
3、大概10kg的水。把要蒸发的样品置于圆底的旋蒸瓶中，用水浴(或油浴)加热。加热时旋蒸瓶在电机带动下旋转，从而把溶液不断的“摊”在瓶壁上，加大了蒸发的面积，从而提高的蒸发的速率。
4、分钟。一台旋蒸仪用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂处理每个样液需要20分钟（100ml）。已知浓缩100ml需要20分钟，800ml等于800ml除2=400ml，4乘20分钟=80分钟，最后得出80分钟。
5、旋转蒸发仪的原理是通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。
旋转蒸发仪使用注意事项
1、在使用时一定要遵循安全规则，不要使用损坏的配件或不合适的技术操作操作完成后，应及时清理旋转蒸发仪，以避免设备污染和故障。在需要进行高温操作时，应注意设备的散热和通风，请勿在密闭环境下操作。
2、注意事项：使用时要先抽小真空，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到 0.04MPa 左右再停真空泵， 以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
3、安装过程中要确保真空度，平底烧瓶放进去以后不出现漏气的现象。检验仪器是否漏气的方法：一一夹断外接真空皮管，观察仪器上真空表，能否保持五分钟不漏气。如有漏气，则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效。
4、(推荐使用水循环真空泵，本公司有售)检验仪器是否漏气的方法：一一夹断外接真空皮管，观察仪器上真空表，能否保持五分钟不漏气。如有漏气，则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效(见维护保养)。
5、旋蒸注意事项：旋转蒸发仪容量的选择：此处容量通常指的是蒸发瓶的容积，一般实验室级别的旋蒸仪器容量在 5L 以内。
6、应注意温度和压力。减压蒸馏时，当温度高、真空度高时，瓶内液体可能会暴沸。停止蒸发时，先停止加热，再停止抽真空，最后切断电源停止旋转。实验室中常用防溅球防止暴沸后产品冲入接受瓶。
减压蒸馏及旋转蒸发仪的使用实验结论?
旋转蒸发仪减压蒸馏时因为溶液的表面积大而蒸馏速度很快，而减压蒸馏的速度就慢多了。旋蒸适用于浓缩，减压蒸馏用于纯化。旋蒸一般用于固体药品的提取和浓缩，减蒸较多用于易分解液体药品干燥处理。
使用时应注意减压蒸馏时，当温度高、真空度高时，瓶内液体可能会暴沸。此时应降低真空度以便平稳地进行蒸馏。停止蒸发时，先停止加热，再停止抽真空，最后切断电源停止旋转。
旋转蒸发器系统可以密封减压至 400～600毫米汞柱；用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂，加热温度可接近该溶剂的沸点；同时还可进行旋转，速度为50～160转/分，使溶剂形成薄膜，增大蒸发面积。
在旋蒸接近结束时，应先打开通气阀门，使旋蒸仪内外气压一致，然后关闭旋转开关，取下茄型瓶。在操作时，只要按照步骤操作应该不会出现问题。
旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。
旋转蒸发仪的出的液体没有进入冷凝装置是怎么回事
可能是水浴温度偏低。瓶口有蒸汽说明可以蒸发，由于水浴温度过低，造成蒸汽未进入冷凝管前已经回流到梨形瓶内。
应该是使用的仪器没有干燥或者液体中含有少量的水。水汽蒸发到冷凝管后温度被降低，凝结。凝结过程是放热的。若蒸发温度高，使甲醇蒸汽充满冷凝管的话，水汽会被带走。
我在网上给你找了个图，如图所示，如果要用旋蒸回流提取，你可以尝试把水浴锅直接放在旋蒸收集瓶下面让蒸上去的气体直接进入旋蒸上的冷凝瓶中冷凝，再流回收集瓶（当然肯定会有气体液体逸散到旋转瓶中）。
气体状态不会回流，液体蒸发了。蒸发过程中，乙醇在加热的作用下转化为气体状态并被蒸发出来，不会回流到原瓶中，瓶子的液体减少是蒸发过程中乙醇被蒸发掉了一部分，导致瓶中液体的总量减少。
常见的有直型冷凝管、球形冷凝管、蛇形冷凝管。其中前两种基本都是蒸汽走内层，冷却液走外层。蛇形冷凝管有些是冷却液走外层而蒸汽走内层(比如普通实验用的蛇形冷凝管)，还有一些则相反(比如旋转蒸发仪上的冷凝管)。
旋转蒸发仪和普通减压蒸馏的区别是什么?
旋转蒸发仪工作的主要原理就是采用减压蒸馏的一个方式，具体通过旋转瓶的旋转使瓶内受热更加均匀，进而使蒸发的效果达到更好。如果您需要更详细的了解这方面的步骤和用途可以再追问我或者给我留言。
与普通蒸馏最大的不同就是通过旋转，增大溶剂的蒸发面积，使蒸发更加顺畅！现在的旋转蒸发仪也可以进行减压蒸馏，通过减压，还可以补充蒸发的液体而不需要停止蒸馏操作。
旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。
减压蒸馏和旋转蒸发仪是常见的分离纯化实验仪器。它们可以用于对混合物进行分离、浓缩和纯化。
减压浓缩用旋转蒸发仪。旋转蒸发仪，又叫旋转蒸发器，是实验室广泛应用的一种蒸发仪器，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏、浓缩易挥发性溶剂，应用于化学、化工、生物医药等领域。
蒸馏分常压蒸馏和减压蒸馏，后者一般用于沸点较高的溶剂的去除。另外，实验室常用的浓缩方法是旋转蒸发，在旋转蒸发仪上进行操作，也属于减压蒸馏的原理。在没有条件或条件不太好的地方，建议使用减压蒸馏的方法进行浓缩。